Bộ Y tế cấp phép vắc xin sốt xuất huyết, zona thần kinh và phế cầu 23

Chiều ngày 15/5/2024, Bộ Y tế vừa ký quyết định cấp phép, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 40 loại vắc xin, sinh phẩm, trong đó có các vắc xin mới được đặc biệt chờ đợi.

Trong số 40 loại vắc xin được gia hạn, cấp phép có các vắc xin mới được đặc biệt chờ đợi là vắc xin phòng bệnh sốt xuất huyết, vắc xin phòng bệnh zona thần kinh, vắc xin phòng 23 tuýp phế cầu thế hệ mới.
Bác sĩ Bạch Thị Chính, Giám đốc Y khoa, Hệ thống tiêm chủng VNVC cho biết, cả 3 vắc xin mới này đều được sản xuất bởi các hãng dược phẩm lớn trên thế giới là Takeda (Nhật Bản), GSK (Bỉ) và MSD (Mỹ). Là đối tác chiến lược toàn diện của Takeda, GSK và MSD, Hệ thống tiêm chủng VNVC đã đàm phán để nỗ lực sớm đưa cả 3 loại vắc xin quan trọng này về phục vụ cho người dân trong hệ thống gần 200 Trung tâm VNVC trên toàn quốc.
Theo PGS.TS Trần Đắc Phu, Nguyên Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế), việc cấp phép sử dụng 3 loại vắc xin này thuộc trong chủ trương của Bộ Y tế, hội đồng cấp phép cũng đã xem xét đánh giá về độ an toàn và tính hiệu quả của các loại vắc xin này trước khi được vào sử dụng tại Việt Nam.
PGS Trần Đắc Phu đánh giá, vắc xin sốt xuất huyết, zona thần kinh và phế cầu 23 đã được sử dụng tại nhiều quốc gia trên thế giới, việc cấp phép tại Việt Nam là một tin rất đáng mừng cho người dân.
Bo Y te cap phep vac xin sot xuat huyet, zona than kinh va phe cau 23
Năm 2023, đại diện Takeda Việt Nam và đại diện Hệ thống tiêm chủng VNVC đã ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác chiến lược nhằm sớm đưa vắc xin sốt xuất huyết về Việt Nam. 
Các loại vắc xin mới được cấp phép là vắc xin Qdenga phòng bệnh sốt xuất huyết, vắc xin Shingrix phòng bệnh zona thần kinh và vắc xin thế hệ mới Pneumovax 23 phòng 23 chủng phế cầu khuẩn.
Cụ thể, vắc xin Qdenga phòng sốt xuất huyết do hãng dược phẩm Takeda sản xuất có hiệu lực bảo vệ hơn 80% chống lại cả 4 nhóm huyết thanh virus sốt xuất huyết, dành cho trẻ từ 4 tuổi trở lên. Lịch tiêm 2 mũi cách nhau 3 tháng.
Vắc xin Shingrix phòng bệnh zona thần kinh do hãng dược phẩm GSK sản xuất có hiệu lực trên 97%, dành cho người từ 50 tuổi trở lên với sức khỏe bình thường hoặc cho người từ 18 tuổi trở lên có nguy cơ cao mắc zona do có tình trạng suy giảm miễn dịch. Lịch tiêm 2 mũi cách nhau 2-6 tháng.
Còn vắc xin Pneumovax 23 do hãng dược phẩm MSD sản xuất, có hiệu lực bảo vệ hơn 90%, dành cho trẻ từ 2 tuổi và người lớn với lịch tiêm 1 mũi.
Trước đó, Hệ thống tiêm chủng VNVC là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam triển khai tiêm chủng nhiều loại vắc xin mới, vắc xin thế hệ mới tại Việt Nam như vắc xin phòng viêm màng não do não mô cầu nhóm B (Bexsero - Ý), vắc xin thế hệ mới phòng 9 chủng HPV (Gardasil 9 - Mỹ), vắc xin thế hệ mới phòng viêm não Nhật Bản (Imojev - Thái Lan), vắc xin phòng 13 chủng phế cầu (Prevenar 13 - Bỉ)...
“Việc sử dụng vắc xin sốt xuất huyết, zona thần kinh, phế cầu 23 sẽ giúp giảm số ca mắc bệnh và tử vong ở cả trẻ em và người lớn, giảm tình trạng quá tải do nhập viện và chi phí chăm sóc sau điều trị. Người dân không cần phải ra nước ngoài để tiêm.

Việt Nam phê duyệt khẩn cấp vắc xin COVID-19 Johnson & Johnson chỉ tiêm 1 mũi

Bộ Y tế vừa phê duyệt khẩn cấp vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson cho nhu cầu cấp bách phòng chống dịch COVID-19. Đây là vắc xin thứ 6 được phê duyệt.
 

Bộ Y tế phê duyệt khẩn cấp có điều kiện đối với vắc xin COVID-19 Janssen (vắc xin Johnson & Johnson) cho nhu cầu cấp bách phòng chống dịch COVID-19. Quyết định phê duyệt được Thứ trưởng Y tế Trương Quốc Cường ký ngày 15/7.

Đây là vắc xin của Mỹ được sản xuất tại Bỉ và Hà Lan, sử dụng công nghệ virus vector, mỗi liều chứa 0,5 ml và chỉ tiêm 1 mũi. Việc cấp phép dựa trên đề nghị của Công ty TNHH Johnson & Johnson Việt Nam, dựa trên dữ liệu an toàn tính đến ngày 3/7.

Viet Nam phe duyet khan cap vac xin COVID-19 Johnson & Johnson chi tiem 1 mui
Vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson chỉ cần tiêm 1 mũi - Ảnh: Internet 

Hiệu quả của vắc xin phòng COVID-19 Nanocovax trong kỳ đánh giá mới nhất

Bộ Y tế đã thông tin chính thức về kết luận cuộc họp xem xét báo cáo cập nhật, bổ sung kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc xin Nanocovax.

Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia vừa họp xem xét, đánh giá báo cáo cập nhật, bổ sung kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc xin Nanocovax với kết quả nghiên cứu tính đến ngày 30/11 (báo cáo nộp ngày 9/12).
Ngày 20/12, Bộ Y tế thông tin về kết luận cuộc họp xem xét báo cáo cập nhật, bổ sung kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc xin Nanocovax của Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia.

Tin mới