Được biết, Patidar đã mắc hội chứng Hypertrichosis từ khi sinh ra. Đây vốn là căn bệnh gây ra sự phát triển tóc bất thường trên khuôn mặt và cơ thể.
Cậu bé người sói 13 tuổi đến từ Ratlam, Ấn Độ cho biết dù cậu chấp nhận tình trạng của mình thì nhiều người vẫn thường mang cậu ra làm trò đùa.
“Khi em đi trên đường, mọi người thường nhìn chằm chằm vào em và gọi em là khỉ”, Lalit thổ lộ.
“Có những đứa trẻ còn ném đá vào em và gọi em bằng những cái tên khó nghe”.
 |
| Lalit Patidar và cha mẹ của mình. |
“May mắn thay, bạn bè và gia đình em luôn luôn ở bên em khi em cần giúp đỡ”.
“Đôi khi em muốn được phẫu thuật để loại bỏ chứng bệnh này vì em muốn làm bạn với tất cả mọi người. Họ không cần phải lo sợ khi chơi với em”.
Bất chấp những khiếm khuyết trên cơ thể, Lalit cho biết cậu quyết tâm theo đuổi giấc mơ trở thành cảnh sát để có thể “đưa tất cả những tên trộm và tội phạm vào tù”.
Lalit nói, “Đôi khi em ước mình giống như những đứa trẻ khác, nhưng em không thể làm gì nhiều với tình trạng của mình”.
“Em muốn làm cảnh sát và đưa tất cả những tên trộm và tội phạm vào tù khi em lớn lên”.
 |
| Patidar chụp ảnh cùng các chị. |
“Em muốn trở thành một cảnh sát trung thực và chăm sóc bố mẹ thật tốt. Họ đã làm nhiều việc vì em và em không muốn họ phải chịu vất vả khi về già”.
Bà Parvatibai Patidar (42 tuổi) là mẹ của Lalit và 5 người chị của cậu.
Bà Patidar cho biết: “Trong nửa giờ đầu sau khi Lalit chào đời, tôi đã rất ngạc nhiên khi thấy cơ thể nó phủ rất nhiều lông”.
“Chúng tôi ngay lập tức yêu cầu bác sĩ nhi khoa địa phương kiểm tra cho nó nhưng họ nói rằng không có thuốc chữa cho chứng bệnh này”.
“Tôi đã có năm cô con gái và hai vợ chồng tôi đã cầu nguyện ở rất nhiều ngôi chùa để có một đứa con trai. Những lời cầu nguyện của chúng tôi đã được đáp lại khi Lalit ra đời”.
 |
| Lalit Patidar và người chị Vishnu Patidar khi còn nhỏ. |
“Nó khác thường nhưng vẫn rất quan trọng đối với chúng tôi vì nó được sinh ra sau rất nhiều lời cầu nguyện”.
Mặc dù đã quen với tình trạng của mình, Lalit thỉnh thoảng vẫn gặp khó khăn khi hô hấp và quan sát.
Gia đình Lalit đã tìm cách chữa trị cho con trai của họ nhưng không có kết quả.
Ông Bankatlal, cha đẻ của Lalit nói, “Khi Lalit được hai tuổi, tôi đã đưa nó đến một bệnh viện lớn ở Baroda, nơi nó được một nhóm bác sĩ chẩn đoán”.
“Sau khi kiểm tra, họ nói với tôi rằng không có cách chữa trị cho căn bệnh này nhưng nếu họ biết được phương pháp nào mới thì họ sẽ thông báo ngay cho tôi”.
Ở trường, Lalit là một học sinh có học lực trung bình khá và yêu thích thể thao.
Hiệu trưởng Babulal Makwana cho biết, “Lalit đã học ở trường của tôi được 2 năm. Cậu bé là một học sinh khá và rất thích chơi thể thao”.
“Lalit rất nổi tiếng trong lớp và mọi người đều quan tâm tới cậu ấy”.
