Lý do lô thuốc SOS Fever® Fort bị thu hồi

Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản về việc thu hồi lô thuốc SOS Fever® Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ngày 8/10, Sở Y tế Hà Nội có văn bản chỉ đạo gửi thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn, phòng y tế quận, huyện, thị xã, Công ty cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A, Công ty cổ phần Dadison Hoa Kỳ (quầy 431, tầng 4, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân) về việc thu hồi thuốc SOS Fever® Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ly do lo thuoc SOS Fever® Fort bi thu hoi
Đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc viên nang mềm SOS Fever® Fort - Ảnh minh họa 
Sở Y tế thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc do Công ty cổ phần Dadison Hoa Kỳ cung cấp: viên nang mềm SOS Fever® Fort (Ibuprofen 400mg), SĐK: VN-26102-17, Số lô: B4001, NSX: 22/02/2024, HD: 22/02/2027, Công ty cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A sản xuất, không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu tính chất (vi phạm mức độ 3).
Sở Y tế yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A và Công ty cổ phần Dadison Hoa Kỳ thực hiện thu hồi triệt để thuốc viên nang mềm SOS Fever® Fort vi phạm nói trên và gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Cục Quản lý Dược, Sở Y tế TP Hà Nội theo quy định.
Các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
Sở Y tế Hà Nội sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị, thông báo để các đơn vị biết, thực hiện và báo cáo việc thực hiện về Sở Y tế.

Thu hồi toàn quốc lô thuốc điều trị bệnh xương khớp không đạt chất lượng

Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200 mg) do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.

Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược  có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200 mg). Thuốc này có tác dụng điều trị các triệu chứng thoái hóa khớp và viêm khớp dạng thấp, giảm cơn đau cấp và đau bụng kinh. Lý do thu hồi là không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.

Cụ thể, lô thuốc Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg), Số GĐKLH: VN-21822-19, Số lô: WLD21003E, NSX: 04/02/2021, HD: 03/02/2024 được xác định là vi phạm mức độ 3. Thuốc này do Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ (Phường 9, Quận Tân Bình, TP.HCM) nhập khẩu.

Thu hồi lô kem dưỡng trắng da PC Whitening Cream

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi lô sản phẩm PC Whitening Cream (4 g) do vi phạm về chất lượng theo quy định.

Thu hoi lo kem duong trang da PC Whitening Cream

Lô sản phẩm PC Whitening Cream (4 g) bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định. Ảnh: Lazada.

Sáng 20/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm PC Whitening Cream (4 g) với lý do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu khối lượng trung bình theo quy định.

Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Phyto Quang Trung

Bộ Y tế đã quyết định thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Cổ phần Phyto Quang Trung.

Bộ Y tế đã ký ban hành quyết định số 2024 về việc thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Cổ phần Phyto Quang Trung.
Theo đó, tại quyết định số 2024/QĐ-BYT do Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên ký ban hành, Bộ Y tế đã quyết định thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Cổ phần Phyto Quang Trung.

Tin mới