Hotline

024 6 254 3519 - Hotline: 096 523 77 56 (Toà soạn Hà Nội) / 091 122 12 22 (VPĐD TPHCM)

baotrithuccuocsong@gmail.com - tkts@kienthuc.net.vn

rss

CƠ QUAN CHỦ QUẢN: LIÊN HIỆP CÁC HỘI KHOA HỌC VÀ KỸ THUẬT VIỆT NAM

Giấy phép: số 536/GP-BTTTT, cấp ngày 19/11/2020.

Tổng Biên tập: Nhà báo Nguyễn Thị Mai Hương.

Phó Tổng Biên tập: Nhà báo Nguyễn Danh Châu.

Tòa soạn: 70 Trần Hưng Đạo, phường Trần Hưng Đạo, quận Hoàn Kiếm, Hà Nội.

VPĐD tại TP.HCM: 54 Phạm Huy Thông, phường 7, quận Gò Vấp, Thành phố Hồ Chí Minh.

Powered by ePi Technologies.

Nhói lòng ngắm bé sơ sinh dị tật hiếm gặp

Đời sống

Nhói lòng ngắm bé sơ sinh dị tật hiếm gặp

(Kiến Thức) - Bộ ảnh bé sơ sinh dị tật hiếm gặp chụp cùng mẹ đăng tải trên trang Dailymail gây xúc động mạnh cho hàng triệu người.

Thu Nguyên (Theo Dailymail)
Xem toàn bộ ảnh
Cô bé sơ sinh dị tật trong bức ảnh tên là Abigail Lynn. Bé được sinh ra tại Florida, Mỹ.
Cô bé sơ sinh dị tật trong bức ảnh tên là Abigail Lynn. Bé được sinh ra tại Florida, Mỹ.
Cô bé bị mắc phải một bệnh di truyền hiếm gặp (hội chứng Treacher Collins) gây ra dị tật bẩm sinh cho cơ thể.
Cô bé bị mắc phải một bệnh di truyền hiếm gặp (hội chứng Treacher Collins) gây ra dị tật bẩm sinh cho cơ thể.
Căn bệnh di truyền khiến cấu trúc khuôn mặt, má, tai và hàm của bé kém phát triển.
Căn bệnh di truyền khiến cấu trúc khuôn mặt, má, tai và hàm của bé kém phát triển.
Khuôn mặt cô bé bị dị tật làm biến dạng hoàn toàn so với một đứa trẻ bình thường.
Khuôn mặt cô bé bị dị tật làm biến dạng hoàn toàn so với một đứa trẻ bình thường.
Tuy nhiên bất ngờ hơn, tình trạng dị tật của bé Abigail Lynn mắc phải đã không được phát hiện trong quá trình siêu âm thai nhi, cũng như chọc dò ối lúc trong bào thai.
Tuy nhiên bất ngờ hơn, tình trạng dị tật của bé Abigail Lynn mắc phải đã không được phát hiện trong quá trình siêu âm thai nhi, cũng như chọc dò ối lúc trong bào thai.
Hội chứng Treacher Collins mà bé Abigail Lynn mắc phải ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và các mô khác trên khuôn mặt.
Hội chứng Treacher Collins mà bé Abigail Lynn mắc phải ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và các mô khác trên khuôn mặt.
Các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau rất nhiều, từ gần như không đáng kể đến nghiêm trọng. Hầu hết người bệnh có xương kém phát triển trên khuôn mặt, đáng chú ý nhất là xương gò má, hàm và cằm.
Các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau rất nhiều, từ gần như không đáng kể đến nghiêm trọng. Hầu hết người bệnh có xương kém phát triển trên khuôn mặt, đáng chú ý nhất là xương gò má, hàm và cằm.
Người bệnh thường không có tai, tai nhỏ hoặc bất thường, dẫn đến gần một nửa bị điếc. Dị tật khuyết mi ở mắt khiến một số người có thể bị mù.
Người bệnh thường không có tai, tai nhỏ hoặc bất thường, dẫn đến gần một nửa bị điếc. Dị tật khuyết mi ở mắt khiến một số người có thể bị mù.
Trường hợp nặng, sự kém phát triển của xương mặt có thể hạn chế đường thở ở trẻ sơ sinh, gây ra các vấn đề về hô hấp đe dọa tính mạng.
Trường hợp nặng, sự kém phát triển của xương mặt có thể hạn chế đường thở ở trẻ sơ sinh, gây ra các vấn đề về hô hấp đe dọa tính mạng.
Thu Nguyên (Theo Dailymail)
#bé sơ sinh dị tật #bệnh di truyền hiếm gặp #Dị tật

Bài liên quan

VIDEO

GALLERY MỚI NHẤT