Phận thê thảm chàng trai có cánh tay to nhất thế giới

Vì cánh tay to bất thường, khoảng gần 20kg nên công việc kiếm sống duy nhất của chàng trai này chỉ là đi ăn xin.

Tin tức từ Mirror cho hay, người đàn ông trẻ có cánh tay to bất thường tên là Bablu Pashi, 25 tuổi, ở Allahabad, Ấn Độ.
Lý do khiến chàng trai này có cánh tay dị thường như vậy là bởi anh mắc chứng bệnh liên quan tới việc các mô cơ thể tăng trưởng quá mức.
Phan the tham chang trai co canh tay to nhat the gioi
 Bablu Pashi khổ sở vì cánh tay bất thường.
cánh tay to bất thường, khoảng gần 20kg, mà chàng trai chỉ có thể đi bộ 10 phút liên tục.
"Tôi không thể đi lại bình thường như mọi người. Tôi chỉ có thể đi bộ trong 10 phút và sau đó 10 phút, tôi phải nghỉ ngơi. Đây là những khó khăn tôi gặp phải. Tôi sinh ra đã có cánh tay bất thường này. Và càng lớn lên cánh tay càng tăng trưởng với tốc độ khủng khiếp", Bablu nói.
hình dáng bất thường này mà ở nơi sinh sống Bablu bị hàng xóm xa lánh và tàn nhẫn gọi là "quỷ".
Để tiện cho việc chữa bệnh, anh chuyển đến Mumbai để tìm việc và chữa bệnh nhưng với cánh tay kỳ dị này, chẳng mấy người muốn thuê ông làm. Thậm chí ở nhiều nơi ông còn bị xua đuổi nữa.
Bablu nói: "Không ai muốn giúp tôi trong thành phố này. Tôi đi đến một số cửa hàng để xin việc, tôi thậm chí còn bị đánh và đuổi đi”. Chính vì thế mà chàng trai trẻ này buộc phải đi ăn xin.
Phan the tham chang trai co canh tay to nhat the gioi-Hinh-2
 Bablu Pashi không thể tìm nổi việc làm vì cánh tay dị thường.
Cũng vì cánh tay bất thường này mà chẳng cô gái nào dám kết thân với anh nên giấc mơ về việc có một gia đình và những đứa trẻ mãi là xa vời với anh.
Bác sĩ RL Gangrade, người từng thăm khám cho Bablu cho biết: "Chàng trai này mắc chứng bệnh rối loạn di truyền. Ngay bây giờ bên tay anh ấy vẫn phát triển. Anh ấy cần phẫu thuật sớm”.
Tuy nhiên, chi phí cho một ca phẫu thuật cánh tay như thế này rất tốn kém và vượt xa khả năng của gia đình Bablu.

Trở thành quỷ dữ bị dân làng xa lánh vì những căn bệnh hiếm gặp

Chỉ vì mắc những căn bệnh hiếm gặp khiến con người trở nên dị dạng biến thành "quỷ dữ" và bị nhiều người xa lánh.

Người đàn ông này trở thành "quỹ dữ" vì mắc căn bệnh hiếm gặp có tên Neurofibromatosis - một bệnh di truyền có nguy cơ cao của sự hình thành khối u ở dây thần kinh, đặc biệt trong não. Vì khối u ngày càng trở nên quá lớn, che lấp con mắt bên trái, làm biến dạng khuôn mặt khiến người đàn ông này không thể ăn uống như người bình thường.
 Người đàn ông này trở thành "quỹ dữ" vì mắc căn bệnh hiếm gặp có tên Neurofibromatosis - một bệnh di truyền có nguy cơ cao của sự hình thành khối u ở dây thần kinh, đặc biệt trong não.  Vì khối u ngày càng trở nên quá lớn, che lấp con mắt bên trái, làm biến dạng khuôn mặt khiến người đàn ông này không thể ăn uống như người bình thường.
Cô gái tên Ngô Tiểu Yến 24 tuổi trong suốt những năm qua luôn sống trong khuôn mặt dị dạng như quái vật. Được biết, cô mắc một dạng hiếm của căn bệnh loạn sản xơ ảnh hưởng đến sự thay thế của mô sợi, gây gãy xương và biến dạng. Rối loạn này có thể xuất hiện ở bất kỳ phần nào của bộ xương, nhưng phổ biến nhất: hộp sọ, đùi, cẳng, xương sườn, phía trên cánh tay và xương chậu.
Cô gái tên Ngô Tiểu Yến 24 tuổi trong suốt những năm qua luôn sống trong khuôn mặt dị dạng như quái vật. Được biết, cô mắc một dạng hiếm của căn bệnh loạn sản xơ ảnh hưởng đến sự thay thế của mô sợi, gây gãy xương và biến dạng. Rối loạn này có thể xuất hiện ở bất kỳ phần nào của bộ xương, nhưng phổ biến nhất: hộp sọ, đùi, cẳng, xương sườn, phía trên cánh tay và xương chậu. 
Hypertrichosis là hội chứng xuất phát bởi sự tăng trưởng quá mức của lông trên cơ thể. Những người mắc Hypertrichosis bẩm sinh cực kỳ hiếm và họ thường được gọi là "người sói".
Hypertrichosis là hội chứng xuất phát bởi sự tăng trưởng quá mức của lông trên cơ thể. Những người mắc Hypertrichosis bẩm sinh cực kỳ hiếm và họ thường được gọi là "người sói". 
"Người mọc sừng" là những người bị mọc sừng trên đỉnh đầu, mọc sừng sau gáy, mọc sừng ở tai và thậm chí là mọc nhiều sừng. Người phụ nữ bị coi như "dị nhân" vì mọc một chiếc sừng trên đầu.
"Người mọc sừng" là những người bị mọc sừng trên đỉnh đầu, mọc sừng sau gáy, mọc sừng ở tai và thậm chí là mọc nhiều sừng. Người phụ nữ bị coi như "dị nhân" vì mọc một chiếc sừng trên đầu.  
Ông Jose Mestre phải chịu đựng những khối u khổng lồ trên mặt, các khối u này xuất hiện do những bất thường trong mao mạch và tĩnh mạch. Người ta thậm chí không thể nhìn thấy mắt, mũi, miệng của ông, vì thế mà ông thường được gọi là "người không mặt".
Ông Jose Mestre phải chịu đựng những khối u khổng lồ trên mặt, các khối u này xuất hiện do những bất thường trong mao mạch và tĩnh mạch. Người ta thậm chí không thể nhìn thấy mắt, mũi, miệng của ông, vì thế mà ông thường được gọi là "người không mặt". 
Lakshmi là một đứa trẻ sinh ra tại Ấn Độ mắc bệnh lạ khiến cơ thể có nhiều chi hơn bình thường. Nguyên nhân có thể là do sự phát triển của hai đứa trẻ song sinh nối lại với nhau. Nhưng một trong số hai đứa trẻ song sinh bị thoái hóa ngoại trừ các chi còn dính lại trên cơ thể đứa trẻ còn lại.
Lakshmi là một đứa trẻ sinh ra tại Ấn Độ mắc bệnh lạ khiến cơ thể có nhiều chi hơn bình thường. Nguyên nhân có thể là do sự phát triển của hai đứa trẻ song sinh nối lại với nhau. Nhưng một trong số hai đứa trẻ song sinh bị thoái hóa ngoại trừ các chi còn dính lại trên cơ thể đứa trẻ còn lại. 
Em bé châu Phi này bị là em bé mặt quỷ do chẳng may mắc bệnh viêm miệng hoại tử để lộ ra lợi và hàm răng mọc lệch lạc, nghiêng ngả. Căn bệnh này còn được gọi là Noma, biểu hiện là một vết loét nướu gây biến dạng nghiêm trọng có thể biến đến hoại tử của miệng và mặt, nó lan nhanh chóng thông qua các mô. Hầu hết những người mắc bệnh Noma trong độ tuổi từ một đến sáu.
Em bé châu Phi này bị là em bé mặt quỷ do chẳng may mắc bệnh viêm miệng hoại tử để lộ ra lợi và hàm răng mọc lệch lạc, nghiêng ngả. Căn bệnh này còn được gọi là Noma, biểu hiện là một vết loét nướu gây biến dạng nghiêm trọng có thể biến đến hoại tử của miệng và mặt, nó lan nhanh chóng thông qua các mô. Hầu hết những người mắc bệnh Noma trong độ tuổi từ một đến sáu. 
Người đàn ông tên Dede ở Indonesia này đã chẳng may mắc chứng bệnh HPV, một gen “lỗi” hiếm gặp đã tàn phá hệ miễn dịch, khiến cho cơ thể anh mọc những chiếc “rễ cây” ở cánh tay và cẳng chân, sau đó lan dần ra khắp người.
Người đàn ông tên Dede ở Indonesia này đã chẳng may mắc chứng bệnh HPV, một gen “lỗi” hiếm gặp đã tàn phá hệ miễn dịch, khiến cho cơ thể anh mọc những chiếc “rễ cây” ở cánh tay và cẳng chân, sau đó lan dần ra khắp người. 

Chọc tức cá mập, gái trẻ phải nhập viện vì bị cắn ngập răng

Một cô gái 23 tuổi đến từ Mỹ đã nhập viện trong tình trạng bị cá mập cắn ngập răng trên cánh tay phải.

Được biết, trước đó, người phụ nữ 23 tuổi được yêu cầu giấu tên đang bơi với một nhóm bạn tại một bãi biển ở Red Reef Park ở Boca Raton, Florida vào chiều chủ nhật (ngày 15/5). Khi đang bơi thì bất ngờ, có một con cá mập cắn ngập răng trên cánh tay phải của cô.

Tin mới