Thức khuya xem tivi cô gái bị liệt vĩnh viễn và lý do không ngờ

Sau một lần thức khuya xem tivi, lúc tỉnh dậy, cô gái 23 tuổi hoảng hốt phát hiện không thể nào di chuyển được đôi chân của mình.

Emily Overton (23 tuổi), sống tại Ulceby, Grimsby (Anh). Vào tháng 7 năm ngoái, Emily đã ngồi xem chương trình đấu vật WWE với bạn trai vào lúc tới tận 3h30. Bởi đây là một trận đấu đặc biệt, nên cặp đôi hâm mộ bộ môn này đã không thể bỏ qua và quyết định thức khuya xem ti vi.
Emily chia sẻ lại nỗi kinh hoàng vào buổi sáng hôm sau: "Lúc ngủ dậy, tôi đang gác hai chân lên ghế trước và cảm thấy hơi tê mỏi một chút. Sau đó, tôi quyết định thay đổi tư thế nhưng không thể nào di chuyển được chính đôi chân của mình. Tôi rất hoảng sợ nên đã bật khóc. Thật may bên cạnh có bạn trai của tôi nên anh ấy đã bình tĩnh gọi xe cấp cứu và đưa tôi vào bệnh viện".
Emily được bác sĩ chẩn đoán đang mắc một căn bệnh hiếm gặp, đó là chứng dị dạng động tĩnh mạch cột sống (Arteriovenous Malformations – AVM). Một dạng rối loạn hiếm gặp do bị bó mạch máu nằm trên hoặc gần cột sống gây ra. Tình trạng này đã xuất hiện từ sớm nhưng Emily không hề phát hiện ra.
Thuc khuya xem tivi co gai bi liet vinh vien va ly do khong ngo
Emily gần như không thể làm bất cứ thứ gì - Ảnh: The Sun 
Lúc bé, Emily có sức khỏe tốt nhưng đến năm 12 tuổi cô bắt đầu cảm thấy khó vận động và không thể đi lại thoải mái như trước.
Đặc biệt, cô thường cảm thấy đau nhói ở đầu gối nhưng vì không được chẩn đoán chính xác ở thời điểm đó nên Emily đã bỏ qua các triệu chứng của bệnh.
Kể từ đó, Emily thường xuyên phải tập vật lý trị liệu để đối phó với những cơn đau tồi tệ. Emily cho biết, những cơn đau đã dần trở nên tồi tệ hơn trong những tuần trước buổi tối đáng sợ đó.
“Khi các bác sĩ nói rằng tôi bị liệt, tôi đã suy sụp vô cùng. Tôi không thể tin vào những gì vừa nghe. Dù sau đó Josh đã giúp đỡ tôi rất nhiều, nhưng sự thật vẫn rất khó khăn. Tôi đã cố giữ một tinh thần phấn chấn, lạc quan, nhưng mỗi khi có một ánh mắt thương hại nhìn vào tôi và chiếc xe lăn, tôi lại tủi thân vô cùng.
Hơn cả việc đi lại, tôi chấp nhận rằng mình không thể bước xuống bậc cầu thang kia nữa, nhưng tôi thậm chí còn không thể tự mình đi vệ sinh. Trước đây tôi là một người thực sự độc lập và bây giờ tôi đã hoàn toàn mất đi điều đó. Josh phải làm gần như mọi thứ cho tôi. Tôi không thể nấu ăn, tôi không thể rửa chén, tôi thậm chí còn không thể pha một tách trà vì tình trạng liệt khiến tôi nhạy cảm hơn với nhiệt", Emily chia sẻ.
Song một điều may mắn còn sót lại, đó là bác sĩ cho biết, Emily vẫn có thể mang thai nhưng khả năng mang thai đủ tháng của cô là rất thấp (sinh non). 

Hãi hùng các chứng bệnh hiếm gặp nhất trên thế giới

Bệnh lão hóa sớm, bệnh chân voi, khóc và đổ mồ hôi ra máu, chứng khô da sắc tố...là những chứng bệnh hiếm gặp trên thế giới.

Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi
Bé Aadam Asif, người Anh mắc chứng bệnh Niemann – Pick, loại B, khiến gan và lá lách mở rộng, dạ dày phình to như đang mang thai 5 tháng. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-2
Cậu bé Ali Hussain Khan, 14 tuổi, người Ấn Độ trông già như ông lão 60 tuổi do mắc phải chứng lão hóa sớm. Hai anh em trai và ba chị em gái của Ali đều đã qua đời vì chứng bệnh hiếm gặp nhất thế giới này. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-3
Ana Rochelle Pondare, 18 tuổi, người Philippines mắc phải căn bệnh hiếm gặp lão hóa nhanh gấp 10 lần người bình thường khiến cô trông như bà cụ 144 tuổi. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-4
Ashley Kurpiel, người Mỹ bị chẩn đoán mắc chứng bệnh sản xơ xương hóa quá mức (FOP) từ khi lên 3 tuổi. 5 tháng sau, cô bé Ashley bị bác sĩ cắt bỏ nhầm cánh tay phải do kết luận sai. Lên 10 tuổi, các chứng bệnh của Ashley bắt đầu xuất hiện và phát triển. Dù vậy, cô suy nghĩ rất lạc quan và tích cực để chiến đấu chống lại căn bệnh hiếm gặp quái ác này. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-5
Cựu nhân viên Hàng không và Vũ trụ Hoa Kỳ (NASA), Michael Cull được mệnh danh là “người đàn ông voi” với bàn đôi chân sưng to và nặng gần 16kg. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-6
 Năm 2013, Daily Mail đưa tin cơ thể cậu bé ba tháng tuổi ở Ấn Độ tự nhiên bốc cháy bất thường 4 lần. Theo nghiên cứu, chính mồ hôi tiết ra từ lỗ chân lông trên cơ thể cậu bé là nguyên nhân gây ra những “đốm lửa tự nhiên”.
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-7
Isa-Bella Leclair, 19 tuổi đến từ Canada, mắc phải hội chứng hiếm gặp khiến chân phải to gấp đôi chân trái. Thay vì tự ti, mặc cảm, Isa – Bella lại rất tự tin trong cuộc sống hàng ngày. Điều này giúp tinh thần cô ổn định hơn. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-8
Cậu bé Jose Antonio Ramirer Serrano, 12 tuổi đến từ Mexico có một khối u khổng lồ trông như một quả bóng ở bả vai. Giữa tháng 11.2014, cậu bé đã được thực hiện phẫu thuật thành công tại Mỹ. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-9
 Delfina Cedeno, 19 tuổi đến từ Cộng hòa Dominica mắc phải căn bệnh kỳ lạ: Khóc và đổ mồ hôi ra máu. Bốn năm trước đây, Delfina đã phát hiện ra căn bệnh kỳ quặc này. Cô đã nhiều lần tự tử vì xấu hổ nhưng may mắn được cứu sống.
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-10
 Cậu bé Mohammad Kaleem đến từ Ấn Độ mắc phải một chứng bệnh kỳ lạ khiến đôi tay phát triển to lớn, dị thường. Không chỉ người làng mà các trường học còn “cấm cửa” Kaleem vì cho rằng cậu bé đã bị nguyền rủa. Gần đây, bàn tay của Kaleem đã được phẫu thuật để cậu bé có thể trở về cuộc sống bình thường.
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-11
Mỗi khi căng thẳng, bị khủng hoảng vì stress, Rebecca Brown lại tự hành xác bản thân bằng cách bứt tóc và cắt tóc. Cô đã mắc phải chứng bệnh kỳ quặc từ năm 12 tuổi. Đến năm Brown 16 tuổi, cô đã trở thành một thiếu nữ với chiếc đầu hói. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-12
 Do mắc phải chứng khô da do sắc tố mà anh Djalma Antonio Jardim, 38 tuổi, người Brazil có thể bị tan chảy dưới ánh nắng mặt trời. Những người mắc phải bệnh này rất nhạy cảm với các tia cực tím và gặp khó khăn trong công việc hàng ngày. Anh Jardim đã làm hơn 50 cuộc phẫu thuật để loại bỏ các chỗ sưng trên gương mặt. Hiện tại Jardim không thể làm bất cứ công việc đồng áng nào mà chỉ sống nhờ vào trợ cấp chính phủ.
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-13
Samantha Wake, 20 tuổi, người Anh mắc phải căn bệnh lạ khiến cô có ý thích tự cào xước gương mặt của mình trong 6 tiếng. Sau nhiều lần như vậy, gương mặt cô để lại nhiều vết sẹo chằng chịt. Nhờ sự trợ giúp của bác sĩ, tình trạng bệnh của Samantha đã giảm bớt. 
Hai hung cac chung benh hiem gap nhat tren the gioi-Hinh-14
Ông Vinicio Riva, 53 tuổi, người Ý không may mắc phải căn bệnh u xơ thần kinh khiến toàn thân mọc đầy những cục thịt xù xì. 

Cứu sống cháu bé 3 tháng tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp

Chiều 19/7, Ths.Bs Bùi Quốc Đạt, Trưởng khoa Nhi, bệnh viện Hoàn Mỹ, TP.Đà Nẵng cho biết, vừa điều trị thành công cho cháu bé 3 tháng tuổi mắc bệnh Kawasaki, chứng bệnh rất hiếm gặp và đặc biệt nguy hiểm cho trẻ nhỏ.

Trước đó, gia đình cho cháu Nguyễn Đức K. (3 tháng tuổi), ngụ tại TP.Đà Nẵng, vào phòng cấp cứu trong tình trạng sốt cao, không có dấu hiệu hạ nhiệt. Người nhà cho biết, cháu đột ngột bị sốt kéo dài, uống thuốc hạ sốt nhưng không đỡ.

Tin mới